什么是NT检查?能确诊胎儿有无畸形吗?
【导读】根据数据显示,我国是世界上新生儿缺陷高发国家之一,每年大约有80万至120万缺陷儿出生,缺陷发生率在5.6%左右。

根据数据显示,我国是世界上新生儿缺陷高发国家之一,每年大约有80万至120万缺陷儿出生,缺陷发生率在5.6%左右。

每一次产检孕妈妈难免提心吊胆,特别是第一“关”——NT检查 ,也是第一次大排畸。为什么NT检查这么重要?是不是做完NT就能确诊胎儿有无畸形?快来一探究竟吧!

NT检查,主要查什么


大多数孕妈妈在怀孕12周时,都会去做产检。此时,最重要的一项检测就是NT值。可事实上,很多孕妈在做完这一项产检后,竟然不清楚NT到底是什么?

NT也叫胎儿颈项透明层,具体指胎宝宝颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。NT检查主要是检查怀孕初期是否因为染色体病变而出现胎儿畸形。

NT检查最好在11~13周测量,而在孕14周以后,随着胎儿淋巴系统发育逐渐完善,颈项透明层转化为颈后皱褶皮层。所以,孕妈妈一定要算好时间,提前预约NT检查。如果错过了较佳检查时间,则不宜再做NT检查,建议在孕16-18周时做唐氏筛查。

NT检查你需要注意什么?


NT检查,是一种超声检查项目,检查前需要憋尿,进食和饮水都不会影响检查结果,还是容易做到的。

检查期间需要宝宝的配合,宝宝必须是侧身检查,位置不好是看不到的,所以有时孕妈咪会接受多次扫描,随后被告知出去遛一遛,吃点东西等。

有时,医生还会按压孕妈咪的腹部,这是医生要把宝宝弄醒,叫TA翻身,便于检查。手把手教你看NT检查的报告值

NT增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也会越严重。

一般正常的NT厚度不能大于3mm,当大于3mm时约10%会发育为异常胎儿;当大于6mm时,这个异常程度会大大增加,约90%会发育成异常胎儿,需要进一步排查。

当NT异常增厚时,就可能与胎儿染色体异常有关,比较常见的有21-三体、18-三体、13-三体综合征等等。

NT数值异常能确诊胎儿有无畸形吗?


NT增厚胎儿中,大约10%会出现染色体异常。而即使染色体正常,先天性心脏病、畸形、某些遗传综合征等威胁也更容易找上NT增厚胎儿。

1、先天性心脏病:

NT值偏高,先考虑胎儿是否有先天性心脏病。1/3的先天性心脏病会合并染色体异常,1/3染色体异常会合并先天性疾病。因此NT值大小与先天性心脏病高度相关。

2、染色体异常:

染色体异常,是围产期死亡及出生缺陷的主要原因,常伴有心脏等其他脏器畸形。近年来研究表明,NT与多种胎儿异常有关,NT增厚患儿心血管系统的畸形发生率明显增高。

3、胸腔或淋巴管发育异常:

多种原因引起的胸腔内压力升高,都可使静脉回流受阻和静脉充血,当静脉血返流至颈部头部时,颈项透明层增厚;各种原因引起的淋巴系统发育延迟和发育受阻,均可造成淋巴系统不能顺畅回流而积聚于胎儿颈项部。

通过以上介绍,相信准妈妈对于NT检查,都有了更详细的了解,也认识到产检中第一次大排畸的重要性,NT检查不仅是早孕期产前筛查的重要一项,还能筛查出异常可能性较高的胎儿,并且对胎儿和孕妈妈都没有危害。所以,孕妈妈千万不要错过NT检查,一定要提前预约哦!

想要知道详细的产检时间表,可以查看这里↓↓↓

相关文章
搜一搜能不能吃
什么是NT检查?能确诊胎儿有无畸形吗?

回到顶部

网络社会征信网