NT检查高风险,一定要做羊水穿刺吗?
【导读】其实NT检查的结果只是一种可能性,不代表胎儿一定有问题。

当医生告诉你NT检查结果为高风险时,你肯定十分担忧吧!万一孩子畸形该怎么办?其实NT检查的结果只是一种可能性,不代表胎儿一定有问题。

NT检查查什么?

NT检查主要通过检查胎儿后颈部透明带的厚度,进行早期筛查胎儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。


通过NT检查,能够检查出胎儿的染色体异常(唐氏儿)、心脏缺陷、脊柱裂、脊柱膨出、脑积水等先天性缺陷。


正常怀孕10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升

测值<3.0mm时判为正常

测值≥3.0mm时诊断为颈项透明层增厚,数值越大,胎儿异常的机会越大。

NT检查异常怎么办?

筛查结果≠诊断结果

当NT值异常时,一定要结合其他检查结果来看,医生才能得出进一步的判断。

一般医生会建议羊水穿刺无创DNA来进行筛查,确定是否有染色体异常。


羊水穿刺不是唯一选择


羊水穿刺会面临羊水培养失败、宫内感染,孕妇出血伤及胎儿等问题,无创DNA检测出现给予准妈妈们额外的选择。无创DNA由于其无创性更为安全,且准确率高,基本不会漏掉一个唐氏患儿,所以孕妈妈们可选择无创产前DNA来为胎儿排畸。 

什么样的孕妇适合无创DNA?


1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇。  

2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇。  

3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。  

4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。  

5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。  

6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。


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